Депутатите не ни допускаха при тях, когато решаваха за лекарствата. Казаха ни да си ходим. Гледахме от балкона на пленарната зала, когато гласуваха дали да бъдем изслушани, и видяхме как се разбързаха. Те приличаха на плъхове. Това заяви в предаването ”120 минути” Аделина Банакиева, която участва в протестите срещу забраната, гласувана от парламента.
Аз бях онкоболна, но Слава Богу, оздравях. Оздравях, не с подкрепата на държавата, категорична е Банакиева.
13 молекули нямат аналог и заместител и ще останат висящи. Това е геноцид и фашизъм. Сега щели да правят специализирана комисия, която да решава дали да се дадат пари за скъпо лекарство. Като чуя за нова комисия, лошо ми става – това са още пари. Здравният министър е икономист, няма представа от здравеопазване. Говорят от вчера как болно дете е транспортирано със „Спартан” в Германия, ако това е решението, да закараме децата с балон, с кораба „Дръзки”... Всички знаем как работи Фондът за лечение на деца. На 6 месеца лекуват по едно дете.
Родители на деца с рядко заболяване също се оплакаха, че в момента, в който се е намерило лечение за рожбите им, разбират, че трябва да сами да го платят. Те организират коледен базар, за да могат да съберат средства за оздравяването на малчуганите.
