Спиналната мускулна атрофия (СМА) вече е в списъка на редките заболявания, съобщиха от Министерството на здравеопазването.
Ведомството е изпратило писмо до НЗОК да реимбурсира лечението на заболяването. Предстои медикаментът „Nusinersen” да бъде включен в Позитивния лекарствен списък.
Очакванията са до края на месец февруари и у нас да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт.
По отношение на 9-годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия, министър Ананиев съобщи, че са преведени необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите четири инжекции на детето. Детето заминава на 22 януари.
