Надежда за много хора! От началото на 2021 г. пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия ще могат да бъдат лекувани, след като Националният съвет по цени и реимбурсация на лекарствени продукти взе решение страдащите от заболяването да получат достъп до медикамент за него.
Преди около седмица, от сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия съобщиха, че Здравната каса не дава положително становище на Съвета по цени и реимбурсация, така че лекарството да бъде включено в бюджета на Касата за следващата година.
След среща с министъра на здравеопазването, Веселин Радойчев от сдружението и баща на 11-годишен пациент с мускулна атрофия съобщи, че проблемът за тях вече е решен и те ще получат необходимия за лечението и медикамент:
„По Коледа се случват чудеса. Сега пациентите над 18-годишна възраст със спинална мускулна атрофия ще могат да бъдат лекувани от началото на 2021 година“
Страдащите от спинална мускулна атрофия ще имат достъп до лечение със скъпоструващия медикамент Spinraza, който спира прогреса на заболяването. В знак на благодарност, от сдружението връчиха на здравния министър професор Костадин Ангелов приза "Човек на 2020 година".
