След поредица от научни консултации между Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и разработчиците на руската ваксина срещу коронавирус ”Спутник V“, вече е възможно да бъде подадена заявка за регистрацията й на пазара на ЕС.
Сроковете за одобрение за европейския пазар могат да бъдат обект на обсъждане едва след постъпването на заявление от страна на авторите на ваксината. В случай на издаване на удостоверение за условна регистрация и одобрение от страна на ЕК комисия, руската ваксина може да бъде доставяна в ЕС централизирано.
Към момента Европейският съюз е сключил договори с шест производители на ваксина срещу коронавирус. Одобрените към днешна дата препарати са на производителите Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. ЕК сключи договор за доставка на ваксини и с компаниите Johnson&Johnson, Sanofi-GSK и CureVac.
Те обаче все още не са подали заявки за одобрение за използване на препаратите на европейска територия.
Припомняме, че ваксината ”Спутник V“ вече е регистрирана за използване в Беларус, Сърбия, Аржентина, Боливия, Алжир, Венецуела, Парагвай, Туркменистан и палестинските територии, а Унгария стана първата страна-членка на ЕС, която одобри руския препарат този месец в опитите си да ускори ваксинацията в страната. По-късно, на 29 януари, Руският фонд за директни инвестиции подаде официална заявка за регистриране на ”Спутник V“ в ЕС .
