Американският лекарствен регулатор представя днес анализа си на препарата срещу COVID-19, разработен от компанията Johnson & Johnson. В петък пък съветниците ще се срещнат, за да обсъдят препоръката за спешното разрешение на ваксината.
След прегледа се очаква FDA да разреши ваксината за масова употреба, както това ще бъде трета ваксина, получила спешно разрешение в САЩ, пишат от Българското национално радио.
Установено е, че ваксината, разработена от J&J, има 72% ефективност при клиничните изпитвания в САЩ. Кандидатът за ваксина обаче е 85% ефективен при предотвратяване на тежки заболявания в резултат на Covid-19 във всички региони, където са проведени тествания.
