Европейската агенция по лекарствата ще излезе с препоръка за използване на ваксината срещу коронавируса на Johnson & Johnson в началото на следващия месец, информира ”Блумбърг”. Препоръката се очаква да бъде издадена на 11 март, разкри представител на ЕС.
Той коментира още, че Европейската агенция по лекарствата продължава разговорите с руските власти за "Спутник V" и скоро може да получи данни за ваксината, за да започне преглед.
Европейската комисия обяви, че очаква J&J да започне да доставя от ваксината си в началото на април, като доставките ще нараснат през второто и третото тримесечие.
Сключеното споразумение между компанията и ЕС е да се доставят дози за 200 милиона души с опция за още 200 милиона.
Европейската агенция по лекарствата също прави преглед на ваксините на CureVac NV и Novavax. ЕК сключи споразумение за закупуване на 225 милиона дози от ваксината на CureVac NV и приключи проучвателните разговори с Novavax за закупуване на 100 милиона дози.
В сряда американската Агенция за контрол на храните и лекарствата обяви, че ваксината на Johnson & Johnson е ефективна и безопасна.
