Ваксината на „Модерна“ има 90% ефективност срещу заразяване и 95% срещу развиване на тежки усложнения. Това заявиха от американската компания, разработила една от двете РНК ваксини, които в момента се употребяват.
Препаратът показва високи нива на защита срещу COVID-19 шест месеца след прилагането на втората доза. От компанията допълват и че разработват две нови вариации на ваксината си - такава, предназначена за деца, и друга, насочена срещу южноафриканския вариант на вируса.
Междувременно за първата одобрена от ЕС еднодозова ваксина, тази на „Джонсън и Джонсън“, се очаква становище на Европейската агенция по лекарствата. Тя е четвъртата одобрена у нас за имунизация срещу COVID-19.
За момента се знае, че ЕМА е започнала собствено проучване на шестте случая на тромбоза след имунизация с „Янсен“ в САЩ, където спряха временно препарата. Всички са настъпили при жени на възраст между 18 и 48 години, а симптомите са се появили от 6 до 13 дни след ваксинацията.
Очаква се и становище на експертните съвети до края на седмицата - как ще се процедира с ваксината на „Астра Зенека“. Според Световната здравна организация – втората доза трябва да бъде от същата ваксина. Здравният министър вчера обаче обяви, че при изявено желание – втората игла може да бъде с „Пфайзер“ или с „Модерна“.
