До няколко дни става ясно какво ще се случва с втората инжекция на хората, получили първата си доза от AstraZeneca. Българските здравни власти изчакват становището на Европейската агенция по лекарствата, както и това на експертните съвети към Министерството на здравеопазването дали е безопасно.
Новината дойде от министъра на здравеопазването в оставка проф. Костадин Ангелов.
Той обяви още, че е настоял да има единно становище от Брюксел относно прилагането на Оксфордския препарат срещу COVID-19.
В момента Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) извършва допълнителен анализ за действието на векторните ваксини, каквито са препаратите на AstraZeneca и Янсен. Проверките са заради случаите на кръвни съсиреци, потенциално свързани с препаратите. Становище на ЕМА се очаква в четвъртък.
“За ваксината на AstraZeneca решенията са два типа – едните са регулаторни и се вземат от Европейската агенция по лекарствата, на база на анализа на информацията, която постъпва при нея. Другите са на национално ниво и се вземат от националните комитети или щабове. От регулаторна гледна точка има единен подход. Съотношението полза – риск е положително и ваксината може да се прилага. ЕМА на този етап е предоставила информация при коя възрастова група се наблюдават тези изключително редки лекарствени реакции", посочи Богдан Кирилов.
