Европейската агенция по лекарствата решава днес какво ще се случи с препарата срещу COVID-19 на Johnson&Johnson. Еднодозовата ваксина е обект на проверки заради потенциалната връзка със случаи на тромбози. Очаква се в ранния следобед регулаторът да съобщи дали препаратът е безопасен за употреба.
Приложението на ваксината “Янсен” бе временно преустановено в САЩ, а това доведе и до предпазливост от страна на Европа. Препаратът е на същия принцип, на който е създадена и Оксфордската ваксина и поради тази причина се извършват проверки.
Препаратът на Johnson&Johnson обаче е еднодозов и в този смисъл ако европейският регулатор даде зелена светлина и приложението му в рамките на блока започне, значително ще се ускори ваксинацията в рамките на Общността. Гърция обаче обяви, че няма да използва препарата.
Становище на ЕМА се очаква и за друга ваксина - “Спутник V”. Това становище с нетърпение очаква Австрия, която води преговори за покупка на един милион дози. Канцлерът Себастиан Курц обаче обяви, че употребата на ваксината ще стане едва след като ЕМА се произнесе.
