Европейската агенция по лекарствата е започнала наблюдение върху ефикасността на китайската ваксина срещу COVID-19. Това е поредният препарат в борбата с инфекцията, който попада под зоркото око на лекарственият регулатор. До този момент на територията на ЕС са одобрени общо четири ваксини.
Показателите за създадения имунен отговор ще бъдат оценявани веднага, след като бъдат налични, за да бъде ускорен процесът на възможно одобрение на препарата. Това е първата китайска ваксина, включена в процедурата за оценка в реално време и общо четвъртата след CureVac, NovaVax и руската “Спутник V“, предават от Българското национално радио.
Според различните проучвания китайската Sinovac е показала ефективност между 50 и 90 процента и вече е получила одобрение за употреба в Китай, Индонезия, Бразилия и Турция.
