Европейската агенция по лекарствата одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на „Янсен“ за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация. Това се казва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
„Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса“, заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на „Янсен“, собственост на „Джонсън и Джонсън“, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
