Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на „Пфайзер“ Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от Евросъюза да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.
Съединените щати разрешиха през декември Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се разглежда от ЕМА, но одобрението отнема повече време, тъй като ЕС, но отнема повече време, тъй като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
