НОВИНИ


Необходим е регистър на пълнолетните пациенти със сърдечни малформации

0 2864 14.11.2022
Необходим е регистър на пълнолетните пациенти със сърдечни малформации

Между 500 и 700 деца у нас се раждат със сърдечни малформации всяка година. След като навършат 18 години не е ясно колко от тях проследяват състоянието си. Липсва регистър на пълнолетните пациенти с вродени малформации. Тези проблеми поставиха днес от Дружеството на кардиолозите в България и предложиха решения.


Заради липсата на регистър на хората с вродени сърдечни малформации, само се предполага, че пълнолетните наброяват около 20 хиляди. Пред БНР проф. Анна Кънева, която е началник на клиниката по детска кардиология в Националната кардиологична болница каза: "Учениците и учителите ще могат да се свързват помежду си с нас и с училища в чужбина". 

 

Нужно е засилване на връзката между кардиолозите, които проследяват деца с такива заболявания и специалистите, които ги поемат след пълнолетие, посочи доц. Васил Трайков, председател на Дружеството на кардиолозите. Според Трайков: "По този начин страната ни ще има учени, които са уважавани в цял свят и надяваме се бъдещи Нобелови лауреати".

 

От дружеството смятат, че трябва да има поне още един референтен център, освен този в София, който да поема най-тежките случаи на пациенти със сърдечни малформации. 


Препоръчай Сподели
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate now Visa Mastercard Visa-electron Maestro PayPal Epay
Ads / Реклама
Ads / Реклама