Изпълнителната агенция по лекарствата отказа да регистрира продукта "Антималигноцит" като медикамент за лечение на онкологични заболявания. Това съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването.
Причините за това са, както в неизяснения състав на този продукт, така и в действащия Регламент (ЕО) N 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета. Според този нормативен документ всички иновативни и високотехнологични медикаменти за лечение на злокачествени заболявания, се оценяват единствено от Европейската агенция по лекарствата по т.нар. централизирана процедура. Разрешението за тяхната употреба се издава от Европейската комисия.
Изпълнителната агенция по лекарства обаче ще направи проверка дали неразрешения за употреба препарат се разпространява у нас. Ако се окаже, че това е така, ще бъдат наложени съответните санкции, които достигат до 50 000 лв. Освен това ще бъде преустановено разпространението на продукта.
През лятото на 2010-а Продан Христов - откривател на лекарството, за което се твърди, че лекува рак - „Антималигнацит”, заяви пред Дарик, че е спрял производството му. Тогава той коментира, че ако лекът бъде регистриран в България, той е готов да започне отново да го произвежда.
От своя страна премиерът Бойко Борисов заяви, че не може да лобира за регистрирането на продукта като лекарство. По думите му Продан Христов трябва да успее да убеди българските здравни власти в ефективността на откритието му и тогава то да бъде регистрирано.
